Lipodystrophie congénitale généralisée avec myopathie
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
- Différence du développement sexuel
- Obésité génétique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Diabète sucré rare
- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für Lipodystrophie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9713116
0341 9713119
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0341 9713116
0341 9713119
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Malformation cardiaque conotroncale
- Fibroélastose endocardique
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Lipodystrophie acquise
- Maladie d'Addison
- Craniopharyngiome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Prolactinome
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Lipodystrophie primitive
- Acromégalie
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Diabète insipide d'origine centrale
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Obésité génétique
- Diabète sucré rare
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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